神经母细胞瘤，人们对这种病也许很陌生，但对于碧江社区8岁的周梓轩小朋友来说，这是他顽强抵抗了近7年的“恶魔”。

5月22日上午，我会常务副会长、慈善基金执行会长劳影妍和北滘慈善会等一行人，来到广州市荔湾区人民医院，对患病的周梓轩小朋友及其家属进行慰问，并送上由北滘青企慈善基金划拨出的善款贰万元和慰问果篮，为周梓轩提供部分治疗费用救助。

2009年，周梓轩被诊断患上“神经母细胞瘤”，这个消息犹如晴天霹雳一般降临到这个家庭。四处求医的7年里，多次化疗花去高达60多万，小梓轩也因多次化疗变得瘦骨伶仃。前段时间，医生诊断小梓轩为“考虑神经母细胞瘤复发”，细胞瘤已逐渐扩散至全身，并发生骨转移，而因此所造成的肢体疼痛，更是令小梓轩离不开昂贵的止痛膏贴。鉴于前面两次的化疗效果不佳，医生建议进行二线挽救方案或自体干细胞移植术，继续治疗，可是化疗及自体干细胞移植手术费用约需70万元，这使一个生活已经极困难的低保家庭陷入了绝境。

在医院，我们看到因为发烧还打着点滴的小梓轩，探热不到几分钟，他把探热针抽出，小梓轩的妈妈梁银桥看了看时间说，还没够时间呢。小梓轩呻吟着抗议：“手很累，没有力气夹住了啦！”当小梓轩说出这句话时，看着他瘦弱苍白的四肢，大家眼里都泛起疼惜。

妈妈梁银桥重新为小梓轩夹上探热针

“你要加油，坚强！我们都很关心你，你真的很棒！”劳会长安慰小梓轩，小梓轩懂事地点点头，8岁孩子的脸上，因为受尽痛楚而造就的成熟令人心疼。

慰问中，我们还得知，之前主治医生抽取了小梓轩的8个基因进行检测，今天刚得出结果：小梓轩的基因，对目前研究出来的药的敏感度，最高的仅为中度，即这些药物的治疗效果对小梓轩来说，效果一般。医生表示也只能再继续研究药物，目前最主要的，是先令小梓轩退烧，补充营养，才能面对将来进一步的治疗。

现在，除了希望得到社会的捐款资助外，小梓轩一家还期盼，可以寻找到在该病上有权威的好的医院、医生，寄望可以实实在在的治好小梓轩的顽疾，把他救出这个深渊。

献出一份爱心，托起一份希望。在此，我会也呼吁社会各界善长仁翁，如对该病症有过了解，或认识好的医院、医生能帮助到小梓轩的，请您马上联系我会！联系电话：0757-26336228 梁小姐。感恩！